Кагрилинтид 5мг/бочица ефикасно сузбија апетит и повећава потрошњу енергије

Увод у језгро кагрилинтида 5мг/боца

Фармацеутски-аналог амилина-дуготрајног деловања|Произведен у Кини агонист амилин рецептора 5 мг/бочици

Уобичајено име: Цагрилинтиде

Кодекс истраживања и развоја: АМ833

Структурни тип: Ациловани пептид заснован на оптимизацији природне секвенце амилина

Таргет: амилин рецептор (АМИР)

Чистоћа: Веће или једнако 99,0% (ХПЛЦ детекција)

Изглед: Бели лиофилизовани прах

Складиштење: Чувати замрзнуто на -20 степени даље од светлости; након одмрзавања ставите у фрижидер на 2-8 степени.

Основне предности и функције

Кагрилинтид је аагонист рецептора амилина дугог-дељења дизајниран на основу оптимизоване молекуларне структуре природног амилина, и јеважан представник следеће генерације лекова за контролу тежине. Биспецифично активирајући амилин рецептор, испољава снажно сузбијање апетита, одложено пражњење желуца и ефекте регулације тежинеу централном нервном систему и периферним ткивима . Показало се изванредноефекти губитка тежине и потенцијал за побољшање метаболизма у студијама гојазности, дијабетеса типа 2 и сродних метаболичких синдрома, правећи гакључни молекул алата за истраживање механизама управљања тежином и развој лекова за метаболичке болести.

✅ПрецизноМеханизам деловања:

Централно сузбијање апетита: Делује налучно језгро и парабрахијално језгро хипоталамуса и нуклеус солитарног тракта у можданом стаблу, стварајући снажан и трајан осећај ситости активирањем амилинских рецептора.

Периферна метаболичка регулација:

Значајноуспорава брзину пражњења желуцаи продужава време задржавања хране у стомаку.

Инхибирапостпрандијална секреција глукагонаи побољшава контролу шећера у крви

незнатноповећава потрошњу енергијеи подстиче „смеђе“ белог масног ткива.

Фармакокинетичке карактеристике{0}}дуготрајног деловања: Модификацијаса бочним ланцима масних киселина значајно продужава полуживот-, подржавајућиједном-недељнорежим дозирања .

Селективност рецептора: Има висок афинитет и селективност за амилин рецептор, избегавајући ризик од унакрсне{0}}реактивности са рецептором калцитонина.

✅Квалитетпредности кинеских произвођача:

Напредне технике синтетичке модификације:

Запошљавањемчврста{0}}синтеза пептида у комбинацији са заштићеном технологијом модификације на страни{1}}ланца масних киселина, ефикасност модификације је већа или једнака 95%.

Оптимизованоуслови реакције ацилацијеобезбеди прецизно повезивање ланаца Ц18 дикиселина масних киселина.

Укупан принос синтезе је већи или једнак 80%, са великим-производним капацитетом који достиже ниво килограма.

Вишедимензионални систем пречишћавања и контроле квалитета:

Четворостепени{0}}процес пречишћавања: јонска размена → хидрофобна хроматографија → молекулско сито → ХПЛЦ реверзне{0}}фазе

Контрола чистоће: РП-ХПЛЦ чистоћа већа или једнака 99,0%, СЕЦ-ХПЛЦ садржај мономера већи или једнак 98,5%.

Структурна потврда:

Прецизно одређивање молекулске тежине масеном спектрометријом (МС)

Нуклеарна магнетна резонанца (НМР) верификација места повезивања ланца масних киселина

Анализа стабилности секундарне структуре кружног дихроизма (ЦД).

Контрола кључних нечистоћа:

Релевантне пептидне нечистоће: избрисане секвенце, производи оксидације, производи деамидације

Процесне нечистоће: остаци ланца масних киселина, остаци органског растварача

Провера биоактивности:

Ин витро тест везивања рецептора: Одређивање афинитета (КД вредност) за амилин рецептор.

Функционални цАМП експеримент: Провера агонистичке активности рецептора (ЕЦ50 вредност)

Ин виво фармакодинамички модел: Провера ефеката губитка тежине помоћу животињског модела{0}}идуковане гојазности (ДИО).

Студија стабилности:

Комплетно убрзано тестирање стабилности (40 степени /75% релативне влажности, 6 месеци).

Дугорочни{0}}подаци о стабилности (-20 степени, 24 месеца)

Тест стабилности светлости и циклуса температуре

✅ПроизводКарактеристике:

Висока потентност и дуготрајан{0}}ефекат: Једна доза може да изазове ефекат{0}}сузбијања апетита који траје до недељу дана.

Висока селективност: Супериорна селективност за амилин рецепторе у поређењу са природним амилином

Добар безбедносни профил: Клиничке студије су показале добру сигурност и подношљивост.

Синергијски потенцијал: Има синергистички ефекат са агонистима ГЛП-1 рецептора, значајно појачавајући ефекат губитка тежине.

Упутство за употребу и складиштење

1. Реконституција и припрема:

Специјални растварач:

Приложени стерилни разблаживач за реконституцију(пХ 7,4-8,0 пуфер) се мора користити.

Употреба одобичан физиолошки раствор, стерилна вода за ињекције или други-ненаменски растварачи су строго забрањени.

Стандардни поступак припреме:

Полако убризгајте 1,0 мЛ специјалног разблаживача дуж унутрашњег зида бочице.

Лагано ротирајтебочицу хоризонтално на длану 2-3 минута.

Бистар или благо опалесцентан раствордобијен је при 5 мг/мЛ.

Извршите друго разблаживање са истим разблаживачем или физиолошким раствором који садржи 0,1% БСА.

Кључне тачке које треба напоменути:

Избегавајте насилно тресење и мешање током процеса растварања.

Реконституисани раствор треба користитиу року од 1 сата.

Пре примене, визуелно прегледајте раствор да бисте били сигурни да је чист и без честица.

2. Услови складиштења:

Нереконституисани лиофилизовани прах:

Чувати замрзнуто на -20 степени, рок трајања24 месеца.

Чувати замрзнуто на -80 степени; рок трајања36 месеци.

Избегавајте поновљене циклусе замрзавања{0}}одмрзавања

Реконституисани раствор лека:

за 24 сатакада се охлади на 2-8 степени.

Немојте замрзавати.

Услови превоза:

Транспорт сувог леда (испод -78 степени)

Паковање са вакумском изолацијом

Опремљен уређајем за снимање температуре

3. План истраживања и примене:

Претклиничке студије на животињама:

Основни модел:

Модел миша/пацова изазване гојазношћу{0}}исхраном (ДИО).

Зуцкер гојазни пацов модел

Модел метаболичког синдрома изазваног исхраном са високим{0}}масним садржајем

Режим дозирања:

Субкутана ињекција: 0,1-1,0 мг/кг, 1-2 пута недељно.

Интраперитонеална ињекција: 0,5-2,0 мг/кг, 1-2 пута недељно.

План лечења:

Краткорочна{0} ефикасност: 4-8 недеља

Дугорочна{0} ефикасност: 12-24 недеље

Индикатори праћења:

Тежина, унос хране, састав тела

Шећер у крви, инсулин, липиди у крви

Потрошња енергије, респираторни квоцијент

Проучавање механизма деловања:

Заузетост рецептора и сигнални путеви

Централно коло регулације апетита

Механизам периферне метаболичке регулације

Синергистички ефекат са другим метаболичким лековима

4. Предлози експерименталног дизајна:

Истраживање дозирања: Подесите 3-4 градијента дозе

Подешавање контролне групе:

Контролна група растварача

Позитивна контролна група (нпр. лираглутид)

Група комбиноване терапије (у комбинацији са ГЛП-1РА)

Временске тачке посматрања: Динамичко праћење у више временских тачака

Зашто одабрати Цагрилинтиде произведен у Кини?

Тецхницалпредности:

Овладавање технологијом модификације бочних ланаца језгра масних киселина

Поседујући потпуно независна права интелектуалне својине

Комплетна технолошка платформа од истраживања и развоја до производње

Производни погони који испуњавају међународне цГМП стандарде

КвалитетГаранција:

Чистоћа већа или једнака 99,0%, појединачне нечистоће Мање или једнаке 0,5%

Конзистенција серије РСД < 5%

Комплетна квалитетна студијска документа

Студија упоредивости квалитета са оригиналним леком

АпликацијаПодршка:

Наведите детаљне техничке информације

Експериментална подршка дизајну

Помоћ при анализи података

Прилагођене услуге

Цостпредност:

Велика{0}}производња смањује трошкове

У поређењу са увозним производима, они имају јасну предност у цени.

Стабилно снабдевање и благовремена испорука

Флексибилне спецификације паковања

Правци истраживања и примене

Истраживање гојазности:

Механизам регулације апетита

Стратегије контроле тежине

Регулација енергетског метаболизма

Побољшана композиција тела

Метаболичке болести:

Дијабетес типа 2

Метаболички синдром

Неалкохолна масна болест јетре

Кардиоваскуларни метаболички ризик

Комбиновани третман:

Синергистички ефекат са ГЛП-1РА

Комбинација са другим метаболичким регулаторима

Развој комбиноване терапије{0}}комбинованом дозом

Персонализовани план лечења

Транслациона медицина:

Претклиничка процена безбедности

Фармакокинетичке студије

Истраживање оптималног режима дозирања

Откриће биомаркера

Референца података о претклиничким истраживањима

Фармакодинамички подаци:

Ефекат губитка тежине: У ДИО моделу, доза од 0,3-1,0 мг/кг може довести до губитка тежине зависно од дозе.

Сузбијање храњења: значајно смањује 24-часовни унос хране.

Метаболичка побољшања: Побољшана осетљивост на инсулин, смањена глукоза у крви наташте

Сигурност: Широк терапеутски прозор, без очигледних токсичних реакција.

Фармакокинетика:

Полувреме-: приближно 120 сати

Биорасположивост: већа или једнака 85% за субкутану ињекцију

Волумен дистрибуције: Висока брзина везивања за протеине плазме

Клиренс: путем разградње пептидазе и излучивања путем бубрега

Резимирајте

цагрилинтид,нова генерација дуготрајних-агониста амилин рецептора, има значајну научну вредност и обећавајуће клиничке примене ууправљање тежином и лечење метаболичких болести. Кинески произвођачи, кроз напредне технологије синтетичке модификације, ригорозне системе контроле квалитета и свеобухватне истраживачке податке, пружају истраживачима широм светависоко-квалитетне, веома активне истраживачке алатке. Снажна својства-дуготрајног деловања и повољан безбедносни профиловог производа пружају снажну подршку истраживању и развоју лекова у гојазности и сродним метаболичким болестима.

Неедбило шта, контактирајтенас

Popularne oznake: кагрилинтид 5мг/бочица ефикасно сузбија апетит и повећава потрошњу енергије, Кина кагрилинтид 5мг/бочица ефикасно сузбија апетит и повећава потрошњу енергије произвођачи, добављачи, фабрика